一个疗程700美元 美药企默沙东新冠“特效药”莫努匹韦引发关注

　　由美国医药企业默沙东研发的口服新冠药物莫努匹韦（Molnupiravir）近期引来多国抢购。据美媒报道，在默沙东宣布莫努匹韦能大幅降低新冠肺炎患者的重症住院或死亡风险后，新加坡、韩国、澳大利亚等多国已经发出订单。

　　英国广播公司（BBC）分析称，如果得到监管机构批准，莫努匹韦将成为第一个治疗新冠的口服抗病毒药物，而一种安全、负担得起、有效的口服药将是对抗新冠病毒的巨大进步。

　　本月 1 日，默沙东公司宣布，其与合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics 公司合作开发的莫努匹韦在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的三期研究中，获得积极的期中分析结果，患者在服用莫努匹韦的第 29 天，重症住院或死亡的比例仅有 7.3%，远低于安慰剂组的 14.1%，该药物可降低患者住院或死亡风险约 50%。

　　对于莫努匹韦的临床试验结果，美国国家过敏和传染病研究所所长福奇等医学专家均给予肯定，约翰·霍普金斯大学健康安全中心的高级学者阿麦什·阿达尔加则在接受路透社采访时表示，“一种可以在这种程度上影响住院风险的口服抗病毒药物将改变游戏规则”。

　　国内一名免疫学专家 7 日对《环球时报》记者表示，尽管此前也有一些药物在实验室中取得不错的效果，但莫努匹韦的临床试验数据证明其确实有效。但该不具名专家也提到，莫努匹韦的三期临床试验规模为 775 人，其有效性和安全性依然需要进一步验证；此外，莫努匹韦一个疗程 700 美元的价格，对于中低收入国家患者而言依然昂贵。

　　公开资料显示，莫努匹韦是一种针对冠状病毒的小分子药物，属于 RNA 聚合酶抑制剂。相关统计显示，目前全球多国的药企均在研发小分子新冠药物，如罗氏的 AT-527、辉瑞的 PF-07321332、日本盐野义的S-217622。中国开拓药业前不久宣布，其用于治疗住院新冠患者的口服药物普克鲁胺三期全球多中心临床试验已于 10 月 1 日在美国的临床中心完成首例患者入组及给药，临床试验计划已在中国、菲律宾及巴西等 14 个国家的医疗中心展开。此外，君实生物、海正药业、前沿生物等均有相关药物研究。